Mai più una diagnosi tardiva SMA. Da settembre si parte: per i neonati pugliesi sarà obbligatorio fare lo screening per la SMA. Dopo l’approvazione della legge è stata aggiudicata la gara per l’acquisto delle macchine e dei materiali.
Dedico questo risultato d’avanguardia nazionale a Melissa, la coraggiosa apripista, e Federico, suo sodale determinato. Senza la storia di questi bimbi, resa pubblica attraverso le loro coraggiose famiglie, noi non avremmo mai conosciuto la crudeltà del dramma SMA e le possibilità che abbiamo per battere il colpo più utile che la scienza oggi ci suggerisce: lo screening e la diagnosi precoce, per utilizzare tutte le terapie più innovative. Ora la parola passa al Laboratorio di genomica del Di Venere, diretto dal bravissimo Mattia Gentile e amorevolmente portato avanti dal suo staff. Grazie alla Azienda Sanitaria Locale Bari per i tempi record di esecuzione della legge.
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