Anche quest’anno l’Amministrazione comunale della città di Mesagne capitale della cultura di Puglia ha aderito alla Giornata Internazionale contro l’epilessia, dimostrando molta attenzione verso questa importante patologia e illuminando il suo monumento principale, il castello, di viola, il colore dello stigma dimostrando così di essere vicino a chi soffre di questa patologia.
Oggi lunedì 13 febbraio ricorre appunto la Giornata Internazionale dell’epilessia, una patologia di cui soffrono 65 milioni di persone nel mondo, 500 mila persone in Italia e nella sola Puglia 25000; si celebra questa giornata per sottolineare che il futuro di questa importante patologia neurologica deve essere costruito ogni giorno, passo dopo passo, con il supporto di tutti noi. L’obiettivo è quello di accendere una luce speciale contro le false credenze e lo stigma. Il viola è il colore dello stigma ed è il simbolo di una duplice battaglia, contro la malattia e contro gli effetti collaterali di natura sociale.
Chi ne è affetto è spesso vittima di pregiudizi e discriminazioni a livello morale e ha limitazioni in vari ambiti: scuola, lavoro, sport. E’ l’occasione per dire che mancano le strutture pubbliche per curare questa importante patologia, pochi centri specialistici in Puglia, ed è assente una legge per i diritti delle persone con epilessia.
Oggi lunedì 13 febbraio ricorre appunto la Giornata Internazionale dell’epilessia, una patologia di cui soffrono 65 milioni di persone nel mondo, 500 mila persone in Italia e nella sola Puglia 25000; si celebra questa giornata per sottolineare che il futuro di questa importante patologia neurologica deve essere costruito ogni giorno, passo dopo passo, con il supporto di tutti noi. L’obiettivo è quello di accendere una luce speciale contro le false credenze e lo stigma. Il viola è il colore dello stigma ed è il simbolo di una duplice battaglia, contro la malattia e contro gli effetti collaterali di natura sociale.
Chi ne è affetto è spesso vittima di pregiudizi e discriminazioni a livello morale e ha limitazioni in vari ambiti: scuola, lavoro, sport. E’ l’occasione per dire che mancano le strutture pubbliche per curare questa importante patologia, pochi centri specialistici in Puglia, ed è assente una legge per i diritti delle persone con epilessia.
